ADENURIK tabletkalari 120mg N28

ILOVA-VARAQA: PASIENT UCHUN MA‘LUMOT

Adenurik^® plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 80 mg

Adenurik^® plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar 120 mg

Febuksostat

Ushbu dori preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin ushbu ilova-varaqani diqqat bilan oxirigacha o‘qib chiqing, chunki u Siz uchun muhim ma‘lumot saqlaydi.

• Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Ehtimol, Siz uni yana o‘qib chiqishingiz kerak bo‘lishi mumkin.
• Agar sizda qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, shifokorga yoki dorixona xodimiga murojaat qiling.
• Bu dori preparati shaxsan Sizga buyurilgan. Uni boshqa shaxslarga berib yubormang. Agar ularning simptomlari Siznikiga o‘xshash bo‘lsa ham, bu ularga zarar yetkazishi mumkin.
• Agar Sizda nojo‘ya ta‘sirlardan birontasi paydo bo‘lsa, iltimos, bu haqida o‘z shifokoringizga yoki dorixona xodimiga xabar bering. Bu ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya ta‘sirlarga taalluqli (4-bo‘limga qarang).

Ushbu ilova-varaqada quyidagi ma‘lumotlar saqlanadi:

1. Adenurik^® nima va u nima uchun mo‘ljallangan
2. Adenurik^® ni qabul qilishni boshlashdan oldin nimalarni bilish kerak
3. Adenurik^® ni qanday qabul qilish kerak
4. Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlar
5. Adenurik^® ni qanday saqlash kerak
6. O‘ramning ichidagisi va qo‘shimcha ma‘lumot

1. ADENURIK nima va u nima uchun mo‘ljallangan

Adenurik^® tabletkalar preparatining ta‘sir etuvchi moddasi fubuksostat hisoblanadi va u podagra – organizmda siydik kislotasi (uratlar) ni ortiqcha to‘planishi bilan bog‘liq kasallikni davolash uchun qo‘llanadi. Ba‘zi odamlar qonida siydik kislotasi haddan tashqari ko‘p miqdorda bo‘ladi, shu sababli u erimaydigan bo‘lib qoladi. Buning natijasida bo‘g‘imlar va buyraklarda to‘planadigan uratlarning kristallari hosil bo‘lishi mumkin. Ushbu jarayon to‘satdan bo‘g‘imda kuchli og‘riq, qizarish, shish va bo‘g‘im haroratini oshishi (podagra huruji) bilan kechishi mumkin. Davolash o‘tkazilmaganida ayrim kristallar bo‘g‘imda va ularning atrofida ko‘p miqdorda to‘planadi (tofuslar paydo bo‘ladi). Bu tofuslar bo‘g‘im va suyakni parchalashi mumkin.

Adenurik^® preparatining samarasi siydik kislotasining darajasini kamaytirishga asoslangan. Adenurik^® ni qabul qilish fonida siydik kislotasining konsentrasiyasi past darajada qoladi, bu kristallarni hosil bo‘lishini oldini oladi va vaqt o‘tgan sari kasallik simptomlarining og‘irlik darajasini kamayishiga yordam beradi. Agar siydik kislotasining konsentrasiyasi uzoq vaqt davomida past darajada qolsa, tofuslarning o‘lchami ham kamayishi mumkin.

Adenurik^® 120 mg tabletkalari, shuningdek qonning xavfli o‘sma kasalliklari yuzasidan o‘tkazilayotgan kimyoterapiyaning boshida yuz berishi mumkin bo‘lgan qonda siydik kislotasining yuqori konsentrasiyalarida davolash va profilaktika uchun xam qo‘llaniladi.

Kimyoterapiyani o‘tkazishda o‘sma xujayralarini parchalanishi yuz beradi, va agar siydik kislotasini hosil bo‘lishini profilaktikasi o‘tkazilmagan bo‘lsa, qonda siydik kislotasining konsentrasiyasini oshishini chaqiradi.

Adenurik^® preparati kattalar uchun mo‘ljallangan.

2. Adenurik^® ni qabul qilishni boshlashdan oldin nimalarni bilish kerak

Adenurik^® ni quyidagilarda qabul qilish mumkin emas

• Febuksostatga yoki preparatning boshqa komponentlariga (6-bo‘limda sanab o‘tilgan) allergiya bo‘lganida.

Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari

Adenurik^® ni qabul qilishni boshlashdan oldin, shifokorga xabar bering, agar:

• Agar Siz yurak yetishmovchiligi yoki yurakning boshqa kasalliklaridan aziyat cheksangiz (xastalangan bo‘lsangiz).
• Agar Sizda buyrak kasalligi bo‘lsa (yoki bo‘lgan bo‘lsa) va/yoki Sizda allopurinolga (podagrani davolash uchun dori vositasi) og‘ir allergik reaksiya bo‘lgan bo‘lsa.
• Agar Sizda jigar kasalligi bo‘lsa (yoki bo‘lgan bo‘lsa) yoki Sizda jigar ko‘rsatkichlarini siljishi o‘rin tutsa.
• Agar Siz Lesh-Nixan sindromi (qonda siydik kislotasining yuqori darajasi xarakterli bo‘lgan kam uchraydigan nasliy kasallik) sababli siydik kislotasining darajasini oshishi yuzasidan davolangan bo‘lsangiz.
• Agar Siz qalqonsimon bezi kasalliklari bilan xastalangan bo‘lsangiz.

Adenurik^® ga og‘ir allergik reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda preparatni qabul qilishni to‘xtating (shuningdek, 4-bo‘limga qarang). Allergik reaksiyalarning bo‘lishi mumkin bo‘lgan simptomlari quyidagilar:

• toshma, shu jumladan og‘ir shakllari (pufaklar, tugunlar, qichishuvchi va eksfoliativ toshma kabi), terini qichishishi,
• qo‘l-oyoqni yoki yuzni shishi,
• nafas olishni qiyinlashishi,
• isitma va limfa tugunlarini kattalashishi,
• shuningdek, yurak va qon aylanishini to‘xtashi bilan kechuvchi hayotga xavf soluvchi og‘ir allergik holatlar.

Davolovchi shifokor Adenurik^® preparati bilan davolashni muddatsiz bekor qilish haqida qaror qabul qilishi mumkin.

Adenurik^® preparatini qabul qilgandan keyin hayot uchun potensial xavfli (Stivens-Djonson sindromi) teri toshmasi paydo bo‘lganligi haqida kamdan-kam xabarlar berilgan, bunda tanada dastlab qizg‘ish nishonsimon dog‘lar yoki ko‘pincha markazida pufakli sirkulyar o‘choqlar paydo bo‘ladi. Shuningdek bunda og‘iz bo‘shlig‘ida, halqumda, burunda, jinsiy a‘zolarda yaralar va kon‘yunktivit (ko‘zlarni qizarishi va shishi) ham rivojlanishi mumkin. Toshmani avj olishi pufaklarni tarqalishi yoki terini ko‘chishi bilan kechishi mumkin.

Febuksostatni qabul qilinganidan keyin Stivens-Djonson sindromi rivojlangan hollarda Adenurik^® ni qabul qilishni qayta boshlash mumkin emas. Toshma yoki yuqorida sanab o‘tilgan teri simptomlari rivojlangan hollarda darhol shifokorga murojaat etish va unga Siz ushbu preparatni qabul qilayotganligingiz haqida xabar berishingiz kerak.

Agar hozirda Sizda podagrani zo‘rayishi (bo‘g‘imlarda to‘satdan kuchli og‘riq, qizarish, og‘riq, shish va haroratini oshishi) kuzatilayotgan bo‘lsa, Adenurik^® preparati bilan davolashni boshlashdan oldin uni so‘nishini kutish kerak.

Ayrim hollarda podagrani zo‘rayishi siydik kislotasining darajasini kamaytiruvchi preparatlar bilan davolashni boshida kuzatilishi mumkin. Bunday zo‘rayish barcha pasientlarda ham kuzatilavermaydi, lekin Adenurik^® preparati bilan davolashning birinchi haftasi yoki oyida Sizda podagra huruji paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hurujlar paydo bo‘lganida davolashni to‘xtatmaslik muhim, chunki ushbu holatda ham Adenurik^® siydik kislotasining konsentrasiyasini kamaytirishga yordam beradi. Agar Siz shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha har kuni Adenurik^® ni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, vaqt o‘tishi bilan podagra hurujlari kamayadi va kamroq og‘riqli bo‘ladi.

Zarurati bo‘lganida davolovchi shifokoringiz podagra simptomlarini (bo‘g‘imlardagi og‘riq va shish) oldini oluvchi yoki yengillashtiruvchi preparatlarni buyurishi mumkin.

Uratlar darajasi juda yuqori bo‘lgan pasientlarda (masalan, xavfli o‘sma kasalliklari yuzasidan kimyoterapiya qabul qilayotganlarda) siydik kislotasining darajasini pasaytiruvchi preparatlar bilan davolash, garchi bu o‘smani parchalanishi sindromi tufayli Adenurik^® ni qabul qilgan barcha pasientlarda kuzatilmasada, toshlarni hosil bo‘lish ehtimoli bilan siydik chiqarish yo‘llarida ksantinlarni to‘planishiga olib kelishi mumkin.

Davolovchi shifokoringiz jigar faoliyatini baholash uchun qon tahlilini o‘tkazishni buyurishi mumkin.

Bolalar va o‘smirlar

18 yoshdan kichik bolalarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmaganligi sababli, ushbu guruh pasientlariga preparatni qabul qilish mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilish

Agar Siz biron-bir boshqa dori vositalari, shu jumladan shifokor reseptisiz beriladigan preparatlarni qabul qilayotgan yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz, bu haqida davolovchi shifokorga yoki dorixona hodimiga xabar bering.

Ayniqsa Adenurik^® preparati bilan o‘zaro ta‘sirlashishi mumkin bo‘lgan quyida keltirilgan moddalarni saqlovchi preparatlar haqida xabar berish muhim. Bunday hollarda shifokor zarur choralarni ko‘rishi mumkin:

• Merkaptopurin (xavfli o‘smalarni davolash uchun qo‘llanadi).
• Azatioprin (immun javobni kamaytirish uchun qo‘llanadi).
• Teofillin (bronxial astmani davolash uchun qo‘llanadi).

Homiladorlik va emizish

Adenurik^® preparati bilan davolanganda homilaga noxush ta‘sirining xavfi aniqlanmagan. Homiladorlik vaqtida Adenurik^® ni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Shuningdek, Adenurik^® ko‘krak sutiga o‘tishi ham noma‘lum. Preparatni emizish vatida va unga tayyorgarlik vaqtida qabul qilish mumkin emas.

Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizsangiz yoki homiladorman deb o‘ylasngiz yoki homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin davolovchi shifokor yoki dorixona hodimi bilan maslahatlashing.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri

Davolash vaqtida bosh aylanishi, uyquchanlik, ko‘rishni xiralashishi, uvishish va sanchish hissi paydo bo‘lishini yodda saqlash kerak, ular rivojlanganda transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish tavsiya etiladi.

Adenurik^® laktoza saqlaydi

Adenurik^® tabletkalari laktoza (qandning bir turi) saqlaydi. Agar Sizda biron-bir qandni o‘zlashtiraolmaslik aniqlangan bo‘lsa, ushbu preparatni qo‘llashdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashing.

3. Adenurik^® ni qanday qabul qilish kerak

Adenurik^® ni har doim davolovchi shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qiling. Savollar paydo bo‘lganida shifokor yoki dorixona hodimi bilan maslahatlashing.

• Preparatning standart dozasi sutkada 1 marta 1 tabletkani tashkil etadi. Siz preparatni qabul qilishning muntazamligini nazorat qilishingiz uchun blister o‘ramning orqa tomonida haftaning kunlari belgilangan.
• Adenurik^® ovqatdan oldin, ovqatlanish vaqtida yoki ovqatdan keyin ichga qabul qilinadi.

Podagra

Adenurik^® 80 mg yoki 120 mg li tabletkalar shaklida chiqariladi. Davolovchi shifokor preparatni Sizga to‘g‘ri keladigan dozada buyuradi.

Adenurik^®ni har kuni, hatto podagraning huruji yo‘qligida ham qabul qilish muhimdir.

Xavfli o‘sma kasalligi yuzasidan kimyoterapiya qabul qilayotgan pasientlarda siydik kislotasining yuqori darajasini oldini olish va davolash

Adenurik^® 120 mg li tabletkalar shaklida chiqariladi.

Adenurik^® ni qabul qilishni kimyoterapiya boshlanishidan ikki sutka oldin boshlash va davolovchi shifokorning ko‘rsatmasiga muvofiq davom ettirish kerak. Odatda davolash qisqa muddatlidir.

Agar Siz Adenurik^® ning tavsiya etilgan dozasini oshirib yuborgan bo‘lsangiz

Agar Siz bexosdan preparatning yuqori dozasini qabul qilgan bo‘lsangiz, darhol davolovchi shifokorga xabar berish yoki yaqindagi shoshilinch yordam bo‘lmiga murojaat etish kerak.

Agar Siz Adenurik^® ni qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz

Agar Siz Adenurik^® ni vaqtida qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, keyingi dozani yodingizga tushishi bilanoq qabul qiling. Agar Siz buni preparatni keyingi qabul qilishdan biroz oldin eslagan bo‘lsangiz, unutilgan dozani o‘tkazib yuboring va keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling. O‘tkazib yuborilgan dozani o‘rnini to‘ldirish uchun ikki barobar dozani qabul qilmang.

Agar Siz Adenurik^® ni qabul qilishni to‘xtatgan bo‘lsangiz

Shifokor maslahatisiz, hatto Siz o‘zingizni sezilarli darajada yaxshi his qilayotgan bo‘lsangiz ham Adenurik^® ni qabul qilishni to‘xtatmang. Davolashni to‘xtatish siydik kislotasining konsentrasiyasini oshishi va bo‘g‘imlar va ularning atrofida, buyrakda yangi urat kristallarini paydo bo‘lishi hisobiga, kasallik simptomlarini chuqurlashishi bilan kechishi mumkin.

Agar ushbu preparat yuzasidan Sizda qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, shifokorga yoki dorixona hodimiga murojaat eting.

4. Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlar

Barcha dori preparatlari kabi, ushbu preparat ham, garchi ular hamma pasientlarda namoyon bo‘lmasada, nojo‘ya ta‘sirlarga ega bo‘lishi mumkin.

Quyidagi kam uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlar (1000 pasientdan 1 nafaridan kamrog‘ida aniqlanadi) paydo bo‘lganida ushbu preparatni qabul qilishni to‘xtatish va darhol davolovchi shifokorga yoki yaqindagi shoshilinch yordam bo‘limiga murojaat etish kerak, chunki og‘ir allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin:

• Anafilaktik reaksiyalar, preparatga o‘ta yuqori sezuvchanlik (shuningdek, 2-bo‘lim “Ogohlantirishlar va ehtiyotkorlik choralari” ga qarang)
• Pufaklarni paydo bo‘lishi va terini va tana bo‘shliqlarining ichki yuzalarini ko‘chishi, masalan, og‘iz bo‘shlig‘i va jinsiy a‘zolarning, isitma, tomoqda og‘riq va holsizlik bilan (Stivens-Djonson sindromi/toksikodermal nekroliz) yoki limfa tugunlarini kattalashishi, jigarni kattalashishi, gepatit (jigar yetishmovchiligiga qadar), qon leykositlari sonini oshishi (eozinofiliya va tizimli simptomlar bilan kechuvchi dori reaksiyasi – DRESS) bilan kechuvchi og‘iz bo‘shlig‘i va/yoki jinsiy a‘zolarning og‘riqli yaralarini paydo bo‘lishi bilan xarakterlanuvchi hayot uchun potensial xavfli teri toshmasi (2-bo‘limga qarang).
• Tarqalgan teri toshmasi

Tez-tez uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlari (10 pasientdan 1 nafaridan kamrog‘ida paydo bo‘lishi mumkin):

• jigar ko‘rsatkichlarini siljishi
• diareya
• bosh og‘rig‘i
• toshma (shu jumladan, toshmalarning turli turi, quyida “ba‘zida” va “kam” bo‘limlariga qarang)
• ko‘ngil aynishi
• podagra simptomlarini og‘irlashishi
• to‘qimalarda suyuqlikni tutib qolinishi bilan bog‘liq mahalliy shishlar (shish)

Yuqorida ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta‘sirlar quyida keltirilgan.

Ba‘zida uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlari (100 pasientdan 1 nafaridan kamrog‘ida paydo bo‘lishi mumkin):

• ishtahani pasayishi, kuchli chanqoqlik, qonda yog‘lar darajasini oshishi, tana vaznini oshishi bilan namoyon bo‘lishi mumkin bo‘lgan qonda qand darajasini o‘zgarishi (qandli diabet);
• jinsiy moyillikni yo‘qolishi;
• uyquni buzilishi, uyquchanlik;
• bosh aylanishi, uvishish yoki sanchish hissi, uyquchanlik, sezuvchanlikni pasayishi yoki o‘zgarishi (gipesteziya, gemiparez yoki paresteziya), ta‘m bilishni pasayishi yoki o‘zgarishi (giposmiya);
• elektrokardiogrammada o‘zgarishlar, aritmiya, yurak urib ketishini his qilish;
• qizib ketish hissi (masalan, yuz yoki bo‘yinni qizarishi), arterial bosimni oshishi, qon ketishi (qon kasalliklari tufayli kimyoterapiya olayotgan bemorlardagina kuzatiluvchi qon quyilishlari);
• yo‘tal, hansirash, ko‘krak qafasida og‘riq yoki diskomfort, burun yo‘llari va/yoki halqumni yallig‘lanishi (yuqori nafas yo‘llari infeksiyalari), bronxit;
• og‘izni qurishi, qorinda og‘riq/diskomfort yoki meteorizm, jig‘ildon qaynashi/ovqat

hazm bo‘lmasligi, qabziyat, tez-tez ich kelishi, qusish, qorinda diskomfort hissi;

• qichishish, eshakemi, terini yallig‘lanishi yoki rangini o‘zgarishi, terida mayda qizil yoki qirmizi dog‘lar, terida mayda qizil yassi dog‘lar, bir-biriga qo‘shilib ketadigan mayda bo‘rtmalar bilan qoplangan terida qizarish sohalari, toshma, terida qizarish va dog‘ sohalari, shuningdek teri tomonidan buzilishlar;
• mushak tirishishlari, mushak kuchsizligi, mushak va bo‘g‘imlarda og‘riq, bursit yoki artrit (og‘riq, shish va/yoki kam harakatchanlik bilan kechuvchi bo‘g‘imlarni yallig‘lanishi), qo‘l-oyoqda og‘riq, belda og‘riq, mushak spazmlari;
• siydikda qon paydo bo‘lishi, tez-tez siyish, siydik tahlilini o‘zgarishi (oqsil miqdorini oshishi), buyrak faoliyatini buzilishi;
• kuchli toliqish, ko‘krak qafasida og‘riq va diskomfort hissi;
• o‘t pufagida va jigar yo‘llarida tosh (xolelitiaz);
• tireotrop gormonining (TTG) darajasini oshishi
• qonning biokimyoviy tahlili yoki qon hujayralari yoki trombositlar sonini o‘zgarishi (qon tahlili natijalarida buzilishlar);
• buyrakda toshlar;
• ereksiyani buzilishi.

Kam uchraydigan nojo‘ya ta‘sirlar (1000 pasientdan 1 ta dan kamrog‘ida paydo bo‘lishi mumkin):

• mushaklarni shikastlanishi, bu bir qator hollarda og‘ir bo‘lishi mumkin. Bu mushakni ishida, ayniqsa agar siz o‘zingizni yomon his qilsangiz yoki tana harorati yuqori bo‘lsa, bu anomal miopatiya oqibatida yuz bergan bo‘lishi mumkin. Agar sizda mushakda og‘riq yoki xolsizlik paydo bo‘lsa, darhol shifokorga murojaat eting;
• terining chuqur qavatlarini shishi, a` \yniqsa lab, ko‘z, jinsiy a‘zolar atrofida, qo‘lda, panja yoki nafas olishni qiyinlashishi bilan birga tilda shish paydo bo‘lsa;
• qizamiqsimon toshma, limfa tugunlarni kattalashishi, jigarni kattalashishi, gepatit (jigar yetishmovchiligiga qadar), qonda leykositlar miqdorini oshishi (eozinofiliya bilan yoki eozinofiliyasiz leykositoz) bilan kechuvchi isitma,
• terini qizarishi (eritema), toshmaning turli shakllari (masalan, qichishuvchi, oq dog‘lar bilan, pufakli, yiring saqlovchi pufakli, terini ko‘chishi bilan kechuvchi, qizamiqsimon toshma); tarqalgan eritema, nekroz, teri qipiqlanishi va sepsisga olib kelishi mumkin bo‘lgan epidermis va shilliq qavatlarni bullyoz ko‘chishi (Stivens-Djonson sindromi/toksikodermal nekroliz);
• yuqori qo‘zg‘aluvchanlik;
• chanqoqlik;
• quloqni shang‘illashi;
• ko‘rishning noaniqligi, ko‘rishni o‘zgarishi;
• sochlarni to‘kilishi;
• og‘iz shilliq qavatining yaralari;
• me‘da osti bezini yallig‘lanishi: tez-tez uchraydigan simptomlari bo‘lib qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi va qusish hisoblanadi;
• ko‘p terlash;
• tana vaznini kamayishi, ishtahani oshishi, ishtahani nazorat qilib bo‘lmaydigan yo‘qolishi (anoreksiya);
• mushak va/yoki bo‘g‘im karaxtligi;
• darhol siyishga qistovlar;
• buyrakni yallig‘lanishi bilan bog‘liq siydik xajmini o‘zgarishi yoki kamayishi (tubulointerstisial nefrit);
• jigarni yallig‘lanishi (gepatit);
• teri qoplamalarini sarg‘ayishi (sariqlik);
• jigarni shikastlanishi.
• qonda kreatinfosfokinazaning oshishi (mushaklarni shikastlanishini ko‘rsatuvchi indikator)

Agar Sizda nojo‘ya ta‘sirlardan birontasi paydo bo‘lsa, iltimos, bu haqida o‘z shifokoringizga yoki dorixona xodimiga xabar bering. Bu ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya ta‘sirlarga taalluqli.

Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlar to‘g‘risida xabarlar

Har qanday nojo‘ya ta‘sirlar yuzaga kelganida, bu haqida shifokor yoki dorixona hodimiga xabar qiling. Bu, ushbu ilova-varaqada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya +ta‘sirlarga taalluqlidir. Siz shuningdek nojo‘ya ta‘sirlar xaqida “Berlin-Xemi AG” kompaniyasining O‘zbekistondagi vakolatxonasiga, toshkent shaxar, 100015, Afrosiyob ko‘chasi, 12-uy (biznes-markaz) manzili bo‘yicha bevosita xabar qilishingiz mumkin. Nojo‘ya ta‘sirlar xaqida xabar bergan xolda, Siz mazkur dori preparatining xavfsizligi xaqida ko‘proq axborot to‘plashga yordam berishingiz mumkin.

5. Adenurik^® ni qanday saqlash kerak
   • Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
   • Karton quti va blisterda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati (“EXP”) o‘tganidan so‘ng dori vositasini ishlatish mumkin emas. Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning so‘ngi kuniga taalluqli.
   • 30ºC dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Har qanday preparatlarni kanalizasiya yoki maishiy chiqindilarga tashlamang. Siz endi ishlatmaydigan preparatlarni utilizasiyasi masalasi bo‘yicha dorixona hodimiga murojaat eting. Bu choralar atrof-muhitni himoya qilishga yordam beradi.

Yaroqlilik muddati

3 yil

Berish tartibi

Dori vositasi resept bo‘yicha beriladi

6. O‘ramning ichidagisi va qo‘shimcha ma‘lumot

Adenurik^® preparatining tarkibiga nimalar kiradi

Preparatning ta‘sir etuvchi moddasi febuksostat hisoblanadi.

Bir tabletka 80 mg yoki 120 mg febuksostat saqlaydi.

Boshqa komponentlar:

Tabletkaning yadrosi: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, magniy stearati, gidroksipropilsellyuloza, kroskarmelloza natriyli tuzi, gidratasiyalangan kolloid kremniy dioksidi.

Plyonka qobig‘i

Polivinil spirti, titan dioksidi, makrogol 3350, talk, temir (II) oksidi saqlovchi Opadry II sarig‘i, 85F42129.

Adenurik^® preparatining tashqi ko‘rinishi va o‘ramning ichidagisi

Adenurik^® – plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar, kapsulasimon, och-sariqdan sariq rangligacha bo‘lgan tabletkalardir. 80 mg li qobiq bilan qoplangan tabletkalarning bir tomonida “80” bosib yozilgan. 120 mg li qobiq bilan qoplangan tabletkalarning bir tomonida “120” bosib yozilgan.

Adenurik^® 80 mg va 120 mg 14 tabletkadan tiniq blisterlarga (Aklar/PVX/alyuminiy) qadoqlangan.

Adenurik^® 80 mg va 120 mg 14, 28, 42, 56, 84 va 98 qobiq bilan qoplangan tabletkalar saqlovchi o‘ramlarda beriladi.

Sotuvda barcha o‘lchamdagi o‘ramlar bo‘lmasligi mumkin.