Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

PREDUKTAL OD kapsulalar 80mg N30

Kategoriya:

- Yurak-qon tomir

Ishlab chiqarilish joyi:

- Frantsiya

Farmakoterapevtik guruh:

- Boshqa yurak-qon tomir antianginal vositalar

Faol modda:

Триметазидин

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 30

Ishlab chiqaruvchi:

- Les Laboratoires Servier

Vakil:

- Les Laboratoires Servier

ATX kodi:

- C01EB15

Barcha Preduktal dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan

Toshkentning 106 ta dorixonasida topildi

ico 149 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash

ico 180 000 s`om dan

Bron qilish

O'xshash dorilar

КАРДИОМАГНИЛ таблетки 150 мг+30,39 мг N100

KARDIOMAGNIL tabletkalari 150 mg+30,39 mg N100 Takeda Osteurope Holding GmbH Daniya

53 800 s`om dan

RESTATOR tabletkalari 20mg N30 Vegafarm LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd, Skopje Makedoniya

64 000 s`om dan

[ls]БЕЛАНДЖ таблетки 5мг N30:uz:BELANDJ tabletkalari 5mg N30[/ls]

BELANDJ tabletkalari 5mg N30 Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd Makedoniya

35 000 s`om dan

NELADEKS ko'z tomchilari i ushnie 5ml World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd. Sti., Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. Turkiya

52 400 s`om dan

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dozalash shakli

Kengaytirilgan chiqariladigan qattiq kapsula

Faol moddaning nomi

Trimetazidin (dihidroxlorid shaklida)

Murakkab

Bitta qattiq kapsula tarkibida: 80 mg trimetazidin (dihidroxlorid shaklida)

Yordamchi moddalar:

Tarkibida saxaroza va makkajoʻxori kraxmal, gipromelloza, etil tsellyuloza, tributilasetilsitrat, talk, magniy stearati boʻlgan shakar sharlari

Kapsula qobig'i:

Jelatin, titan dioksidi (E171), qizil temir oksidi (E172)

Murakkablar: Shellac (E904), titan dioksidi (E171), simetikon, propilen glikol (E1520)

Ammoniy gidroksid 28% (E527)

Dori shakli

Kengaytirilgan bo'shatilgan qattiq kapsulalar oq siyohda Servier logotipi tushirilgan to'q sariq-qizil qalpoqli oq korpusda keladi.

Farmakodinamikasi

Harakat mexanizmi
Gipoksiya yoki ishemiya sharoitida hujayralardagi energiya almashinuvining saqlanishi tufayli trimetazidin hujayralardagi ATP tarkibining pasayishiga to'sqinlik qiladi va shu bilan hujayra gomeostazini saqlab, ion nasoslari va transmembran natriy-kaliy oqimining to'g'ri ishlashini ta'minlaydi.
Rimetazidin uzoq zanjirli 3-ketoatsil-koenzim A-tiolazani blokirovka qilish orqali yog' kislotalarining b-oksidlanishini inhibe qiladi, bu esa glyukoza oksidlanishining kuchayishiga olib keladi. Ishemik hujayra shikastlanishi bilan glyukoza oksidlanishi natijasida chiqarilgan energiyani olish uchun b-oksidlanish jarayoniga qaraganda kamroq kislorod talab qilinadi. Glyukoza oksidlanishining kuchayishi uyali energiya jarayonlarini optimallashtiradi va shu bilan ishemiya paytida to'g'ri energiya almashinuvini saqlaydi.
Klinik samaradorlik va xavfsizlik
Trimetazidinning klinik tadkikotlari surunkali angina bilan og'rigan bemorlarni davolashda monoterapiyada ham, boshqa antianginal dorilarning ijobiy ta'siri etarli bo'lmagan hollarda ham uning samaradorligi va xavfsizligini isbotladi.

Farmakokinetikasi

Absorbtsiya

Trimetazidin 80 mg kapsulani og'iz orqali qabul qilgandan so'ng, trimetazidin chiziqli farmakokinetik profilga ega va qabul qilinganidan keyin taxminan 14 soat o'tgach, maksimal plazma kontsentratsiyasiga etadi. Preparatning dozalari orasidagi intervallarda (ya'ni 24 soat ichida) preparatni qabul qilganidan keyin 15 soat davomida qon plazmasidagi trimetazidin kontsentratsiyasi maksimal kontsentratsiyaning kamida 75% darajasida qoladi.

Muvozanat kontsentratsiyasi 3-dozani qabul qilgandan keyin (3 kundan keyin) erishiladi.

Preparatni 80 mg dozada qabul qilgandan keyin ovqatlanish trimetazidinning farmakokinetik xususiyatlariga ta'sir qilmaydi.

Tarqatish

Tarqatish hajmi 4,8 l/kg; oqsil bilan bog'lanish past (16%).

naslchilik

Trimetazidin asosan siydik bilan, asosan o'zgarmagan holda chiqariladi.

Yarim yemirilish davri yosh sog'lom ko'ngillilarda o'rtacha 7 soatni va keksa bemorlarda (65 yoshdan oshgan) 12 soatni tashkil qiladi. Trimetazidinning umumiy klirensi asosan kreatinin klirensiga bevosita bog'liq bo'lgan buyrak klirensidan va kamroq darajada jigar klirensidan iborat bo'lib, yoshi bilan kamayadi.

Nojo'ya samaralari

Barcha dorilar singari, bu dori ham nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, garchi ular hammada ham kuzatilmaydi.
Umumiy (10 kishidan 1 tasigacha ta'sir qiladi):
Bosh aylanishi, bosh og'rig'i, qorin og'rig'i, diareya, ovqat hazm qilish buzilishi, ko'ngil aynishi, qusish, toshma, qichishish, ürtiker va zaiflik hissi.
Kamdan kam (1000 bemordan 1 tasigacha ta'sir qiladi):
Tez yoki tartibsiz yurak urishi (tez yurak urishi), ekstrasistoliya, tez yurak urishi, o'rnidan turganda qon bosimining pasayishi, bosh aylanishi yoki hushidan ketish, bezovtalik (umumiy o'zini yomon his qilish), tushish, qizarish.
Chastotasi noma'lum:
- Ekstrapiramidal simptomlar (qo'llar va barmoqlarning chayqalishi va chayqalishi, tananing vertikal o'qi atrofida burilish harakatlari, chayqalishlar va qo'llar va oyoqlarning qattiqligi), odatda terapiya to'xtatilgandan keyin qaytariladi.
- uyqu buzilishi (uxlab qolish qiyinlishuvi, uyquchanlik), ich qotishi, terida qabariq bilan og'ir umumiy qizil toshmalar, yuz, lablar, og'iz, til yoki tomoqning shishishi, yutish yoki nafas olishda qiyinchiliklarga olib kelishi mumkin.
- aylanish hissi (vertigo).
- oq qon hujayralari sonining keskin kamayishi, bu infektsiya ehtimolini oshiradi, trombotsitlar sonining kamayishi, qon ketish yoki ko'karishlar xavfini oshiradi.
- jigar kasalligi (ko'ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo'qolishi, umumiy buzuqlik, isitma, qichishish, terining va ko'z oqlarining sarg'ayishi, ochiq rangli axlat, quyuq rangli siydik).
Agar biron bir nojo'ya ta'sirga duch kelsangiz, shifokoringizga murojaat qiling. Bu, shuningdek, ushbu varaqada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarning paydo bo'lishiga ham tegishli.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo'yicha chiqariladi

Maxsus shartlar

Avtotransport vositalarini boshqarish va ishlash mexanizmlari

Ushbu preparat bosh aylanishi yoki uyquchanlikka olib kelishi mumkin, bu sizning avtomobilni boshqarish yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin.

Preductal ® OD 80 mg saxaroza o'z ichiga oladi.

Agar shifokoringiz sizga ba'zi shakarlarga nisbatan murosasizlik borligini aytgan bo'lsa, ushbu dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan gaplashing.

Qo'llanilishi

Ushbu preparat kattalarda angina pektorisini (koronar arteriya kasalligidan kelib chiqqan ko'krak og'rig'i) davolash uchun boshqa dorilar bilan birgalikda qo'llash uchun mo'ljallangan.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

PREDUCTAL® OD 80 mg ni qachon qabul qilmaslik kerak

- faol moddaga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

- Parkinson kasalligi, parkinsoniya belgilari, tremorlar, bezovta oyoq sindromi va boshqa harakat buzilishlari.

- og'ir buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi < 30 ml/min).

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Dori vositalarining o'zaro ta'siri aniqlanmagan.Agar siz boshqa dori-darmonlarni qabul qilayotgan bo'lsangiz, yaqinda qabul qilgan bo'lsangiz yoki qabul qilishingiz kerak bo'lsa, shifokor yoki farmatsevtga xabar bering.

Maxsus saqlash sharoitlari

Preparatni ko'rmaydigan va bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

"EXP" dan keyin karton va hujayra o'ramida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin preparatni qabul qilmang. Yaroqlilik muddatini belgilashda ko'rsatilgan oyning oxirgi kuni nazarda tutiladi.

30 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.

Dori-darmonlarni drenajga tashlamang yoki ularni maishiy chiqindilarga tashlamang. Qabul qilishni tugatgan dori-darmonlarni qanday yo'q qilish kerakligini farmatsevtingizdan so'rang. Ushbu chora-tadbirlar atrof-muhitni muhofaza qilishga qaratilgan.

Dozirovkasi

Dozalash

Tavsiya etilgan doz - kuniga bir marta, nonushta paytida, bitta trimetazidin 80 mg kapsula.

Qo'llash tartibi

Kapsüllarni og'iz orqali, ularni ochmasdan, kuniga bir marta, ertalab bir kapsuladan nonushta paytida olish kerak.

Uch oylik davolanishdan so'ng terapiyaning foydasini baholash kerak va agar davolanish samarasi kuzatilmasa, trimetazidinni to'xtatish kerak.

Maxsus bemorlar guruhlari

Keksa bemorlar: keksa bemorlarda buyrak funktsiyasining yoshga bog'liq zaiflashishi tufayli trimetazidin ta'sirining oshishi kuzatilishi mumkin. Keksa (75-84 yosh) va keksa (≥85 yosh) bemorlarni o'z ichiga olgan alohida farmakokinetik tadqiqot shuni ko'rsatdiki, o'rtacha buyrak etishmovchiligida (kreatinin klirensi 30-60 ml / min) trimetazidin ta'siri mos ravishda 1,0 va 1,3 baravar ortadi. o'rtacha buyrak etishmovchiligi bo'lgan yosh ishtirokchilar (30-65 yosh).

Keksa bemorlarda (75 yoshdan oshgan) 2 dozaga bo'lingan 35 mg trimetazidin MR ning sutkalik dozasini olgan keksa bemorlarda o'tkazilgan kinetik populyatsiya usuli bo'yicha tahlil bilan maxsus klinik tadqiqot o'rtacha o'sishni ko'rsatdi. kreatinin klirensi 60 ml / min dan yuqori bo'lgan bemorlarga nisbatan og'ir buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml / min dan past) bo'lgan bemorlarda preparatning plazma kontsentratsiyasida.

Keksa bemorlarda umumiy aholi bilan solishtirganda xavfsizlik xususiyatlari kuzatilmagan.

Buyrak funktsiyasining buzilishi: trimetazidinning ta'siri o'rtacha buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30-60 ml / min) o'rtacha 1,7 marta va og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 ml / min dan past) sog'lom bemorlarga nisbatan o'rtacha 3,1 baravar ortadi. normal buyrak funktsiyasi bo'lgan ko'ngillilar.

Ushbu bemorlarda umumiy populyatsiya bilan solishtirganda xavfsizlik xususiyatlari kuzatilmadi.

Bolalar: bolalarda (<18 yosh) trimetazidinning farmakokinetikasi o'rganilmagan.

Bolalar uchun qo'llanilishi

PREDUCTAL® OD 80 mg 18 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun tavsiya etilmaydi.

Dozani oshirib yuborilishi

Agar siz buyurganidan ko'proq kapsula olgan bo'lsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling.

Agar siz dozani olishni unutib qo'ysangiz, keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling. Keyingi dozani ikki baravar oshirmang.

Shifokor sizga terapiya davomiyligi haqida xabar beradi. Ushbu preparatni qabul qilishni to'xtatishdan oldin shifokoringiz bilan gaplashishingiz kerak.

Preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qullanishi

Homiladorlik paytida preparat tavsiya etilmaydi. Agar ushbu preparat bilan terapiya paytida siz homilador ekanligingizni aniqlasangiz, shifokoringiz bilan maslahatlashing, chunki faqat u terapiyani davom ettirish zarurligini aniqlashi mumkin.

Preparatning ona sutiga tushishi to'g'risida ma'lumotlar yo'qligi sababli, siz emizish paytida PREDUCTAL® OD 80 mg ni qabul qilmasligingiz kerak.

Agar siz homilador yoki emizayotgan bo'lsangiz, homilador bo'lishni o'ylayotgan yoki rejalashtirayotgan bo'lsangiz, ushbu dorini qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan maslahat so'rang.

Ehtiyot choralari

Preductal ® OD 80 mg ni qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan gaplashing.

Ushbu preparat angina xurujlarini davolash uchun va beqaror anginani dastlabki davolash uchun mo'ljallanmagan. Bundan tashqari, miyokard infarkti davolash uchun ko'rsatilmagan.

Anjina pektorisining hujumi bo'lsa, shifokoringizga xabar bering. Tekshiruv va terapiyani o'zgartirish talab qilinishi mumkin.

Ushbu preparat, ayniqsa, keksa bemorlarda titroq, qattiqlik, sekin harakatlar va chayqalish, beqaror yurish kabi alomatlarga olib kelishi yoki yomonlashishi mumkin. Ushbu alomatlar e'tiborga olinishi kerak; ular belgilangan terapiyani o'zgartirishi mumkin bo'lgan davolovchi shifokorga xabar berishlari kerak.

Qon bosimining keskin pasayishi yoki muvozanatning yo'qolishi natijasida tushish mumkin (nojo'ya ta'sirlarning tavsifiga qarang).

Sportchilar

Ushbu dori vositasida antidoping testlarida ijobiy reaktsiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan faol modda mavjud.

Спортсмены

Этот лекарственный препарат содержит активное вещество, которое может вызвать положительную реакцию при анализах, проводящихся с целью антидопингового контроля.

Fikr qoldirish